Corea

Cuando necesite una prolongación de su propio equipo en Corea, piense en nosotros. Ofrecemos experiencia local y global para respaldar todos los aspectos de sus estudios preclínicos y clínicos. Nuestro personal, que habla inglés y coreano con fluidez y tiene una sólida comprensión de los matices culturales, está preparado para trabajar con usted como su socio experto. Para las compañías coreanas que quieran llevar sus medicamentos a los mercados occidentales, nuestro personal capacitado puede colaborar con usted para aprovechar el alcance de nuestra presencia global en todas las fases del desarrollo farmacológico.

Soluciones en Corea

Soluciones para sus necesidades únicas

Reconocidos por nuestra calidad y nuestras capacidades, nuestra vasta experiencia e inversión en herramientas y capacitación innovadoras nos permiten anticiparnos a sus necesidades y ayudarle a triunfar. Asóciese con nuestro equipo de Corea para encontrar soluciones con recursos locales, con la capacidad de acceder a la asistencia de las unidades en las zonas vecinas dentro de la región de Asia-Pacífico. Nuestras soluciones incluyen:

• Desarrollo preclínico: apoyamos su desarrollo preclínico a nivel local y global con laboratorios en el Reino Unido, Alemania, América del Norte y China. Nuestros laboratorios cumplen con las normas globales de calidad y reglamentación (FDA, OECD, NMPA, etc.) y ofrecen la capacidad, los recursos y la experiencia necesarios para cumplir con los plazos y objetivos de su estudio. Tendrá acceso a una amplia variedad de evaluaciones de seguridad necesarias para la presentación de IND/CTA y FIH. Las soluciones específicas para moléculas pequeñas y productos biológicos incluyen:
  • Optimización de prototipos
  • Evaluación de seguridad
  • Bioanálisis
  • Metabolismo farmacológico y farmacocinética
  • Química, fabricación y control

• Apoyo en ensayos clínicos: mejore su eficiencia operativa y acelere su calendario con nuestros procesos de inicio racionalizados.
  • Clínicamente precoz/Fase IIa
    • Farmacología clínica
    • Estudios tempranos a pacientes
    • Gestión y monitorización de proyectos de ensayos clínicos
    • Complete PoC^®
  • Fase IIb/III
    • Xcellerate^® Clinical Trial Optimization^®
    • Gestión de ensayos clínicos
    • Xcellerate^® Monitoring
    • Seguridad farmacológica
    • Proveedor de servicios funcionales
  • Fase IV y gestión del ciclo de vida
  • Análisis y generación de datos clínicos
  • Reglamentario
• Servicios del laboratorio central: confíe en la experiencia del laboratorio central de Singapur para obtener datos consistentes y de calidad y transferencias de datos puntuales para mayor rapidez en las presentaciones. Operamos desde 2000 y contamos con uno de los mayores laboratorios centrales del mundo, desde el que prestamos servicio a 16 países de la región de Asia-Pacífico.

Experiencia local

Experiencia local para avanzar en su proyecto.

Nuestra red de expertos científicos y gestores de programa pueden proporcionar una perspectiva clara para acelerar el desarrollo en cualquier fase del proceso.

• Apoyo reglamentario: obtenga consultoría experimentada para su plan de desarrollo de productos y presentaciones reglamentarias por parte de nuestro personal de reglamentación, que posee años de experiencia en el desarrollo de productos y se mantiene proactivamente actualizado sobre los últimos cambios reglamentarios.Registre su compuesto en los Estados Unidos, Europa y el resto del mundo con el apoyo de nuestro personal experto en reglamentación que cuenta con una amplia experiencia en interacción con MFDS (anteriormente KFDA), FDA, EMA y otras autoridades sanitarias internacionales.
• Experiencia terapéutica: estamos capacitados en diversas áreas terapéuticas para cumplir con sus requerimientos específicos.

Por qué las empresas internacionales consideran asociarse en Corea.

Una población bien educada, una excelente infraestructura y el acceso a expertos médicos coreanos y extranjeros hacen de Corea el sitio ideal para desarrollar innovación en un entorno rentable y de alta calidad. El país es considerado una de las áreas de mayor crecimiento en la región de Asia-Pacífico para llevar a cabo ensayos clínicos. Otros factores a considerar incluyen:

• Sector demográfico clave: con frecuencia, los estudios clínicos en Corea, con su grupo de habitantes de mayor edad, se centran en las áreas terapéuticas oncológicas y cardiovasculares.
• Tiempos de inicio más rápidos: los estudios clínicos pueden avanzar con rapidez gracias a la revisión "en paralelo" de la junta de revisión institucional (IRB, por sus siglas en inglés) y los procesos de presentación. El equipo local de Labcorp puede ayudarle a manejarse en el entorno reglamentario de Corea.

Ubicaciones

Capacidades globales, disponibles para usted a nivel local.

Con nuestro compromiso a largo plazo en Corea, comprendemos la necesidad de soluciones flexibles y nos esforzamos por crear asociaciones exitosas con nuestros clientes. Descubra cómo nuestra combinación exclusiva de conocimiento regional y experiencia global pueden lograr que su proyecto avance.

Consultas sobre ventas/generales:

+82 2 6004 3500 (clínico)
+82 2 6004 3596 (preclínico)

Dirección comercial:
Covance Korea Services Ltd
13th Floor, POBA Gangnam Tower
343, Hakdong-ro, Gangnam-gu, Seoul 135-820
Corea

Covance Laboratories Korea Co., Ltd.
13th Floor, POBA Gangnam Tower
343, Hakdong-ro, Gangnam-gu, Seoul 135-820
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