Immuno-oncology has become a significant opportunity for oncology drug discovery and development. The ability to harness each person's unique immune system in a meaningful way to dampen the deadly effects of tumor cells has created the explosion of precision medicine. Integrate your flow cytometry, efficacy models, imaging, biomarker and companion diagnostics to quickly advance to the next milestone-because patients can't wait.
Discovery immunotherapy
Es fundamental evaluar las células efectoras de inmunidad que participan en el desarrollo de un modelo tumoral determinado y aquellas que participan en la mediación de la respuesta antitumoral de terapias individuales. For many of our models, we have growth curves available, and we continue to build our database with treatment response to agents of interest like anti-CTLA-4, anti-PDL-1 and anti-PD-1 antibodies.
In addition to testing immune-modulating agents themselves or testing other agents in combination with immune-modulators, it is important to consider the impact of radiation therapy, which is being integrated into and increasingly investigated in combination with these immuno-oncology protocols. Los datos que muestran los efectos abscopales de la radioterapia y los inmunomoduladores, junto con una combinación directa de efectos antitumorales, han proporcionado una prueba de concepto y atraen más investigaciones sobre esta modalidad de gran importancia clínica altamente utilizada en el ambiente preclínico.
Clinical immuno-oncology
Hacer avances en la medicina de precisión requiere el uso de métodos novedosos para probar rápidamente y usar la terapia adecuada en el individuo correcto. At Labcorp, we have proven experience in immuno-oncology studies, including over 100 protocols in the past five years, performed in 58 countries at more than 2.860 sites with over 19.750 patients.
Our commitment to immuno-oncology is also evident through our support of more than 70% of all FDA-approved companion diagnostic products. En el marco de un reciente ensayo de registro central de fase III, nuestro laboratorio central fue el único proveedor de pruebas para la expresión PD-L1, lo que llevó a una nueva prueba de diagnóstico aprobada por la FDA para OPDIVO® (nivolumab). También, nuestros servicios de diagnóstico complementario, que son los mejores en su clase, respaldaron la aprobación de TagrissoTM (osimertinib) y su prueba de mutación EGFR, además del fármaco de inmunoterapia Keytruda® (pembrolizumab) y su diagnóstico complementario de PD-L1.