La inhibición de enzimas citocromo P450 (CYP) y enzimas UGT es una de las principales causas de las interacciones entre fármacos de gran importancia clínica.
El potencial inhibidor de un artículo de prueba se evalúa mediante la determinación de su efecto en el metabolismo de sustratos de prueba selectivos para enzimas CYP humanas en incubaciones basadas en microsomas de hígado humano agrupados. Es posible profundizar la caracterización de la cinética enzimática de inhibidores y los datos generados se pueden usar para predecir si pueden ocurrir DDI importantes desde el punto de vista clínico luego de la administración del fármaco.