PK compartimental

Mientras que en los estudios de PK compartimental se evalúan las propiedades ADME de un fármaco entre una variedad de compartimentos interconectados y homogéneos, en el análisis y modelos de PK compartimental se determinan supuestos y se desarrollan modelos matemáticos (incluso cuando los parámetros experimentales se han modificado) para describir y predecir la farmacocinética de dichos fármacos.

Resumen de la PK compartimental

• Describe matemáticamente cómo se mueve un fármaco a través de los diversos compartimentos en el cuerpo.
• Predice cómo cambia un perfil PK con dosis alteradas o regímenes de dosis.
• Ayuda a optimizar el diseño de estudios para todo el ciclo de desarrollo
• Puede predecir perfiles PK en otras especies (incluso humanos) usando técnicas de escalamiento.

Sugerencias reglamentarias y momento de ejecución

Los modelos de PK compartimental no se exigen específicamente en las pautas reglamentarias, pero la FDA ha sugerido encarecidamente incluir estos modelos al presentar los paquete de datos.

Los modelos compartimentales también se han usado en presentaciones reglamentarias para la justificación de dosis FIH y respaldar cambios en el régimen de dosis en la clínica y para evaluar el posible impacto de cambios en el lote de materiales.

Este tipo de modelos se puede ejecutar en cualquier fase, desde los estudios de PK preclínicos hasta en la clínica.

Aplicaciones comunes

• Diseño y optimización de régimen de dosis
• Escalamiento interespecie/predicciones de exposición FIH fase I
• Factores poblacionales que afectan la PK: edad, origen étnico, expresión génica
• Estudios puente para formulaciones/bioequivalencia, evaluación de diferencia de lotes

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