Ensayos clínicos en últimas etapas: fase IIb-III

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Un socio de investigación clínica con experiencia en más de 55 países

Planificación de calidad para evitar los errores en el desarrollo farmacológico, reducir las demoras y mitigar los riesgos

Un conjunto integral de servicios para satisfacer cualquier necesidad de ensayo clínico de alcance mundial

Mejor reclutamiento de pacientes para la fase IIb/III del ensayo clínico Previsiones de recursos más precisas.

Le ayudamos a encontrar las ubicaciones más apropiadas, los investigadores mejor calificados y las mejores poblaciones de pacientes para ser incluidos. Nuestra capacidad de informática patentada, Xcellerate®, le permite contratar a los investigadores que necesita para cumplir las metas de inclusión de pacientes desde el principio. Además del reclutamiento clínico, le ayudamos a optimizar el tiempo de ciclo, descubrir las necesidades de la cadena de suministros y administrar mejor su presupuesto.

Soluciones personalizadas para cada caso.

No está buscando cualquier experto: quiere el equipo adecuado para su estudio. Proporcionamos un equipo gestor de proyectos altamente capacitado con la experiencia científica y terapéutica que necesita para su estudio específico. Además, nuestra plataforma operativa P3 (predictiva, proactiva, preventiva) le ayuda a asegurarse de que sus proyectos se entreguen a tiempo y según sus objetivos de calidad y rentabilidad.

Gastos controlados.

Los gastos de bolsillo en investigadores pueden costarle casi la mitad del presupuesto total para su estudio. Tenemos procesos globales que garantizan facturas eficientes, oportunas y precisas, lo que le ayuda a mantenerse dentro del +/-3% de su presupuesto planeado más del 90% de las veces. Esto reduce las sorpresas que pueden afectar su ROI.

Cuando los riesgos son altos, necesita un socio integral y experimentado.

Con el futuro de su medicamento en juego, necesita explorar un laberinto global de poblaciones de pacientes, patrones de prácticas y requerimientos reglamentarios, y a menudo también diferentes idiomas y zonas horarias, todo antes de la aprobación reglamentaria. Es desafiante y requiere una amplia variedad de recursos expertos. Ofrecemos un paquete integral de servicios clínicos fase IIb/III para mantener su estudio en marcha y mejorar su ROI.

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