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Ensayos clínicos en últimas etapas: fase IIb-III

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Un socio de investigación clínica con experiencia en más de 55 países

Planificación de calidad para evitar los errores en el desarrollo farmacológico, reducir las demoras y mitigar los riesgos

Un conjunto integral de servicios para satisfacer cualquier necesidad de ensayo clínico de alcance mundial

Mejor reclutamiento de pacientes para la fase IIb/III del ensayo clínico Previsiones de recursos más precisas

Le ayudamos a encontrar las ubicaciones más apropiadas, los investigadores mejor calificados y las mejores poblaciones de pacientes para ser incluidos. Nuestra capacidad de informática patentada, Xcellerate®, le permite contratar a los investigadores que necesita para cumplir las metas de inclusión de pacientes desde el principio. Además del reclutamiento clínico, le ayudamos a optimizar el tiempo de ciclo, descubrir las necesidades de la cadena de suministros y administrar mejor su presupuesto.

Soluciones personalizadas para cada caso

Usted no busca cualquier experto, usted quiere el equipo adecuado para su estudio. Proporcionamos un equipo gestor de proyectos altamente capacitado con la experiencia científica y terapéutica que necesita para su estudio específico. Además, nuestra plataforma operativa P3 (predictiva, proactiva, preventiva) le ayuda a asegurarse de que sus proyectos se entreguen a tiempo y según sus objetivos de calidad y rentabilidad.

Gastos de bolsillo, ni pensarlo

Los gastos de bolsillo en investigadores pueden costarle casi la mitad del presupuesto total para su estudio. Tenemos procesos globales que garantizan facturas eficientes, oportunas y precisas, lo que le ayuda a mantenerse dentro del +/-3 % de su presupuesto planeado más del 90 % de las veces. Esto reduce las sorpresas que pueden afectar su ROI.

Cuando los riesgos son altos, necesita un socio integral y experimentado.

Con el futuro de su medicamento en juego, necesita explorar un laberinto global de poblaciones de pacientes, patrones de prácticas y requerimientos reglamentarios, y a menudo también diferentes idiomas y zonas horarias, todo antes de la aprobación reglamentaria. Es desafiante y requiere una amplia variedad de recursos expertos. Ofrecemos un conjunto completo de servicios clínicos de fase IIb/III para mantener su estudio en camino y mejorar su ROI.

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