Farmacología y toxicología que no cumple con las BPL

Mejore sus probabilidades de éxito técnico

Ya sabe que necesita estudios de toxicología en su proceso de desarrollo precoz. ¿Pero con qué anticipación? Cuanto antes, mejor. Experimente un desgaste de molécula reducido a la mitad en las últimas fases mediante el empleo de estudios de toxicología de incumplimiento de las BPL al mismo tiempo que desarrolla su trabajo in vivo. Nuestros plazos más breves de pre y post-estudio reducen su calendario hasta 40 días, a la vez que le ayudan a identificar los mejores candidatos de una forma más rápida.

Los nuevos compuestos requieren nuevos enfoques

Permítanos ser su socio a medida que avanza en su proceso de desarrollo. Le ofrecemos opciones de diseño flexibles entre múltiples especies, para ayudarle a determinar cuáles son las variables primordiales que deberá aislar. Gracias al trabajo de nuestro equipo integrado de farmacólogos y patólogos, le ayudamos a encontrar las soluciones de estudio más adecuadas.

Prevea lo impredecible y sea ágil en su respuesta

El desarrollo precoz se caracteriza por temas impredecibles que pueden hacer descarrilar las fases posteriores. A través de nuestro enfoque integral, le ayudamos a anticiparse científicamente a los retos y a responder ante ellos rápidamente. Mediante la integración de la farmacología, la imagenología y la patología en su estudio toxicológico, se encontrará en posición de resolver los problemas desde un principio y en una forma más asequible.

Beneficios de los estudios de toxicología en incumplimiento de las BPL

Tome decisiones mejores y con mayor rapidez con la ayuda de un equipo integrado

Nuestro equipo multifuncional de expertos está preparado para anticiparse y responder a los retos rápidamente para que usted pueda tomar decisiones informadas.

Realice eficazmente estudios de toxicología en incumplimiento de las BPL con una variedad de modelos de investigación:

• Consultas sobre requerimientos regulatorios y estudios no clínicos
• Evaluación de la función endocrina
• Evaluación de la función cardiovascular en animales conscientes/no controlados
• Toxicología de optimización de prototipos
  • Aumento de dosis y estudios piloto en animales grandes
  • Estudios de determinación del rango de dosis en animales grandes y pequeños
  • Estudios piloto y de selección de roedores
  • Estudios toxicocinéticos en animales grandes y pequeños

Comprenda el perfil de seguridad de sus compuestos con estudios de farmacología:

• Caracterización preclínica de la función cardiovascular de incumplimiento de las BPL
• Estrategias preclínicas de riesgos de convulsión clínica
• Evaluación de la función endocrina
• Caracterización del margen de seguridad en relación con los efectos terapéuticos
• Ensayo de la ocupación del receptor como método de ayuda en la toma de decisiones
• Consultas de reglamentación sobre estudios preclínicos

Secciones relacionadas

• Toxicología
• Farmacología (preclínica)