Toxicología de la inhalación como medio de administración

Si bien la administración oral es el tipo de administración farmacológica más común, muchos pacientes prefieren los medicamentos inhalados, si tienen la opción, a usar medicamentos inyectables u otros métodos de administración más invasivos. Los estudios de toxicología por inhalación son cada vez más indispensables al evaluar la seguridad y posible toxicidad de fármacos o químicos inhalados dado que las enfermedades respiratorias como el asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y fibrosis quística (FQ) son cada vez más comunes.

• Más de 150 estudios de inhalación realizados al año
• Prestaciones de ingeniería de aerosolización
• Centros de inhalación dedicados
• Experiencia en reglamentación de medicinas inhaladas, enfermedades pulmonares y dispositivos médicos
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Por qué le convendría considerar la vía de inhalación

• Facilidad de uso para los pacientes = mejor adopción y adhesión. Los pacientes prefieren los medicamentos inhalados a inyecciones u otros métodos más invasivos.
• Rápida absorción del fármaco. La membrana permeable de los pulmones permite una rápida administración y rápida metabolización en el cuerpo para tratar síntomas de aparición repentina.
• Menor impacto en costos para el sistema de atención médica. Tanto los inhaladores portátiles como los de dosis medida son tecnología médica estándar que el personal médico y los pacientes que los usan en sus casas ya conocen bien, por lo que su impacto en cuando a obstáculos y costos para el sistema de atención médica es muy bajo.
• Nueva generación de técnicas y dispositivos de inhalación. La 3.ª generación de dispositivos ahora puede incluir productos de diseño que podrían llegar a reducir el volumen farmacológico necesario para actuar con eficacia y también los efectos secundarios.
• Avances tecnológicos en dispositivos.Los nuevos dispositivos incluyen funciones impresionantes, como retroalimentación electrónica, monitoreo de volumen, carga electrostática, nanoportadores especializados y administración compensada según humedad/temperatura.
• Patentes de dispositivos que podrían extender la vida útil del producto. Podría seguir teniendo los derechos de patente de un dispositivo incluso después de haber vencido la patente del fármaco.